Mieux comprendre l’hyperphagie dans le crâniopharyngiome

Une étude récemment publiée par le Registre des patients atteints de tumeurs cérébrales hypothalamo-hypophysaires de la Raymond A. Wood Foundation aide à mieux comprendre l’hyperphagie chez les personnes atteintes d’un crâniopharyngiome (CP). L’étude intitulée « Hyperphagia in craniopharyngioma- a real-world study from the international hypothalamic-pituitary brain tumors patient registry » (L’hyperphagie dans le crâniopharyngiome – une étude du monde réel menée à partir du Registre international des patients atteints de tumeurs cérébrales hypothalamo-hypophysaires) a été publiée dans Scientific Reports et cosignée par Nathalie Kayadjanian, directrice scientifique, Eugenie Hsu, Dean Carson, membres du Conseil d’administration, et Amy Wood, directrice exécutive.

À partir des données réelles du registre international, les chercheuses ont constaté que les comportements alimentaires des personnes ayant ou ayant eu un CP se situent sur un spectre allant de schémas typiques à une hyperphagie sévère caractérisée par une faim extrême, un défaut de satiété et une recherche de nourriture, similaire à celle observée dans le syndrome de Prader-Willi, en particulier chez les survivants souffrant d’obésité hypothalamique (OH).

Il est important de noter que cette étude est l’une des premières à mesurer l’hyperphagie dans le CP à l’aide d’outils cliniques qui ont été validés dans d’autres maladies, ce qui permet une approche plus normalisée et quantitative de l’évaluation de l’hyperphagie. Les résultats soulignent que l’hyperphagie va au-delà de la prise de poids, reflétant des perturbations complexes dans la régulation de l’appétit qui affectent de manière significative la vie quotidienne et la santé à long terme.

Cette étude, l’une des toutes dernières issues du registre des patients, renforce la nécessité de poursuivre la recherche centrée sur le patient, d’améliorer la reconnaissance clinique et de développer des traitements ciblés pour traiter l’hyperphagie et le dysfonctionnement hypothalamique associé chez les personnes ayant ou ayant eu un CP.

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